10.24121/dh.2020.S1.64

A naltrexon-bupropion kombináció hatékonyságának és biztonságosságának felmérése a mindennapi gyakorlatban

Nyitrai Ferenc dr.,(1) Csatári Gergő dr.,(1) Bótyik Balázs dr.,(1) Hegedűs Lívia dr.,(2) Katkó Mónika dr.,(3) Taybani Zoltán dr.(1)

Békés Megyei Központi Kórház Dr. Réthy Pál Tagkórház, 3. Belgyógyászat, 1. Endokrinológia Osztály, Békéscsaba,1 Belgyógyászati Szakrendelés, Tiszakécske,2 Debreceni Egyetem, ÁOK, Belgyógyászati Intézet, Debrecen3

Összefoglalás

Bevezetés

Az elhízás a világ legsúlyosabb egészségügyi problémái közé tartozik, ami jelentősen növeli a morbiditás és mortalitás kockázatát. 2015 óta Magyarországon is elérhető a testtömeg csökkentését segítő naltrexon-bupropion kombináció (NBK), de a készítménnyel szerzett hazai tapasztalatokról kevés adat áll rendelkezésre.

Kitűzött célok

Célunk volt, hogy felmérjük a mindennapi klinikai gyakorlatban alkalmazott NBK hatékonyságát és biztonságosságát.

Módszerek

Retrospektív módon elemeztük azon felnőtt betegeink adatait, akiknél 2017. március és 2019. november között az életmódterápia mellett NBK-kezelést indítottunk. A betegek számára postai úton küldtük el saját készítésű, anonim módon kitöltendő kérdőívünket, amelyben a klinikai paraméterekre, a testtömegre és a nemkívánatos hatások előfordulására kérdeztünk rá. Csak azoknak a betegeknek az adatait elemeztük, akik legalább egy hónapig alkalmazták az NBK-kezelést.

Eredmények

A vizsgált időszakban összesen 146 betegnek írtunk fel NBK-t, közülük 60 beteg juttatta vissza számunkra a kérdőíveket. 10 beteg egyáltalán nem kezdte el a kezelést, 4 beteg 1 hónapnál kevesebb ideig alkalmazta az NBK-t, így összesen 46 beteg (40 nő és 6 férfi) adatát elemeztük ki. A terápia indításakor a betegek átlagéletkora 45,9±13,2 év, kiinduló testtömegük 110,5±22,5 kg, a testtömegindexük (BMI) 38,5±6,9 kg/m2 volt. Az NBK átlagos alkalmazási ideje 2,9±2,3 hónap volt. Ez alatt az idő alatt a kiindulástól a testtömeg és a BMI 101,9±20,6 kg-ra (átlagos különbség −8,6 kg [−10,5 – −6,7], p<0,0001), illetve 34,7±8,1 kg/m2-re csökkent. A testtömeg csökkenése kifejezettebb volt azoknál a betegeknél, akik legalább 3 hónapig alkalmazták az NBK-kezelést (átlagos különbség: −11,8 kg [−14,4 – −9,2], p<0,0001), szemben azokkal, akik kevesebb mint 3 hónapig szedték (átlagos különbség: −5,6 kg [−7,9 – −3,3], p<0,0001). A betegek 8,7%-a nem ért el a terápia mellett testtömegcsökkenést. 36 beteg (78%) jelzett mellékhatást, amelyek többsége enyhe vagy közepes intenzitású volt, leggyakoribb panasz a hányinger (19,4%) és a szédülés (15,3%) volt.

Értékelés

A mindennapi klinikai gyakorlatban betegeink körében az NBK testtömegcsökkentő hatása a terápia megkezdését követően viszonylag rövid időn belül jelentkezett, mértéke pedig korrelált az alkalmazás időtartamával. Az általunk regisztrált mellékhatások típusa és gyakorisága hasonló volt a klinikai vizsgálatokban tapasztaltakhoz.

Diabetologia Hungarica 2020; 28(Suppl.1): 95-96.