10.24121/dh.2020.S1.11

A szérum progranulinszintje és a gyulladásos markerek változása diabeteses neuropathiában

Diószegi Ágnes dr., Szabó Petra, Lőrincz Hajnalka dr., Szentpéteri Anita dr., Molnár Ágnes, Seres Ildikó dr., Harangi Mariann dr., Paragh György dr., Sztanek Ferenc dr.

Debreceni Egyetem, ÁOK, Belgyógyászati Intézet, Anyagcsere Betegségek Tanszék, Debrecen

Összefoglalás

Bevezetés

A progranulin (PGRN) egy újonnan felfedezett pluripotens neuronális növekedési faktor, amely hatással van az idegsejtek regenerációjára, valamint összefüggést mutat az elhízás és a cukorbetegség, különösen a diabeteses neuropathia kialakulásával. A PGRN a tumor nekrózis faktor-α (TNF-α) endogén antagonistája, kompetitíven kötődik a TNF-α-receptorhoz, így antiinflammatorikus aktivitással rendelkezik. Korábbi kutatások igazolták, hogy a PGRN-expressziót proinflammatorikus citokinek indukálják, és a PGRN szintjének emelkedése enyhítheti a gyulladásos reakciót.

Kitűzött célok

Ezért célul tűztük ki a PRGN-szint vizsgálatát neuropathiás és nem neuropathiás cukorbetegekben.

Módszerek

Vizsgálatunkba 69 diabeteses neuropathiás, 2-es típusú cukorbeteget és 41 diabeteses, nem neuropathiás beteget vontunk be. A szérum PGRN-koncentrációját, a sejtadhéziós molekulák (ICAM-1, VCAM-1), az oxidált LDL és a TNF-α szintjét ELISA módszerrel vizsgáltuk.

Eredmények

A TNF-α szintje szignifikánsan magasabb volt a diabeteses neuropathiás betegekben (1,05 [0,75–1,38] vs. 0,69 [0,51–0,87] pg/ml, p<0.001), míg a PGRN szérumszintje szignifikánsan nem volt emelkedett (33,3±7,24 vs. 31,93±7,24 ng/ml, p=0,34). Szignifikáns pozitív összefüggést találtunk a PGRN- és a TNF-α-koncentrációk között (r=0,48, p<0,0001). Szignifikáns pozitív összefüggés volt kimutatható az ICAM-1 és a PGRN szintje között (r=0,3, p<0,05), illetve az oxidált LDL és PRGN szintje között (r=0,36, p<0,01).

Értékelés

A kapott eredményeink arra utalnak, hogy a PRGN szérumszintjének változása összefüggésben állhat a neuroinflammatorikus folyamatokkal diabeteses neuropathiában.

Diabetologia Hungarica 2020; 28(Suppl.1): 20-21.